赵惠民之子 赵惠民教授Nature子刊:基因组编辑蛋白的寻靶机制
伊利诺伊大学的化学和生物分子工程学系教授赵惠民(Huimin Zhao)及Charles M. Schroeder博士是这篇论文的共同通讯作者。赵惠民教授是生物合成领域的国际著名专家,在Nature、Science等顶级期刊上发表过一系列的重要成果,获得学术奖励10余项。
TALE蛋白可以通过编程来识别和结合DNA的特定区域。研究人员一直对将TALE蛋白应用于合成生物学如对植物或细菌进行基因组编辑,或是用于基因治疗感兴趣。譬如赵惠民的研究小组就在探索利用TALE蛋白来治疗镰状细胞性贫血(延伸阅读:著名干细胞专家Cell发表基因组编辑重大成果)。
Schroeder说:“人们一直在使用这一技术,但此前却没有人完全了解其机制。一个主要的问题是,这些蛋白是如何找到它们的靶位点的?它们被设计来结合某一特定位点,但巨大的基因组有着数十亿的碱基,因此这一蛋白是如何找到它的位点的?如果了解了这一机制,你或许可以设计出更好的改良蛋白。”
先进的成像技术使得研究人员能够通过显微镜来观察个别TALE蛋白与DNA链的互作。他们观察到TALE蛋白结合利用了滑行和跳跃来寻找和发现位点。蛋白结合到DNA上,沿着DNA螺旋滑动,沿着像高速公路一样的DNA分子走下去。研究人员还发现,蛋白质沿着它们的路径完成频繁的短途跳跃,使得它们能够更有效地移动,但从不偏离DNA。
论文的共同第一作者、研究生Luke Cuculis说:“滑行和跳跃相结合意味着它们可以覆盖更大的范围,有可能成功越过了挡在它们道路上的一些障碍。”
另一位共同第一作者、研究生Zhanar Abil说:“这样的组合行为也使得TALE蛋白能够在DNA双螺旋链之间切换,对两条链进行抽样检测,提高了找到靶位点的机会。”
他们还分析了起作用的蛋白质组成部分,发现蛋白质内的一些结构域之间进行了劳动分工:一部分负责搜索,另一部分结合特异的靶序列。这一研究发现令研究人员感到非常的兴奋,因为这让他们认识了在哪里调整蛋白质设计可以让它的结合更具选择性。
Schroeder说:“我们的主要目标是要设计出降低脱靶结合的改良蛋白。如果我们可以不只是简单地改变特定结合结构域,而是在不同的地方设计出具有不同蛋白质组成部分的新蛋白,我们或许可以在不增加错误的条件下提高效率。”
接下来,研究人员正在活细胞中观察蛋白质工作,看沉浸到细胞核内忙乱的活动中去时行为是否会发生改变。
