揭秘山羊传染性胸膜肺炎病因 防止迁入病羊和带菌者

羊传染性胸膜肺炎 羊传染性胸膜肺炎又称羊支原体性肺炎，是由支原体所引起的一种高度接触性传染病，其临床特征为高热，咳嗽，胸和胸膜发生浆液性和纤维素性炎症，取急性和慢性经过，病死率很高。

流行病学

本病见于许多国家，我国也有发生，特别是饲养山羊的地区较为多见。

病原 引起山羊传染性胸膜肺炎的病原体为丝状支原体山羊亚种(MYCOplasma MYCOidessubsp．capri)，为细小、多变性的微生物，革兰氏染色阴性，用姬姆萨氏法、卡斯坦奈达氏法或美蓝染色法着色良好。培养基的要求苛刻，培养时低浓度（0.7%）琼脂培养基上菌落呈“煎蛋”状。

在自然条件下，丝状支原体山羊亚种只感染山羊，3岁以下的山羊最易感染，而绵羊肺炎支原体则可感染山羊和绵羊。

病羊和带菌羊是本病的主要传染源。

本病常呈地方流行性，接触传染性很强，主要通过空气-飞沫经呼吸道传染。阴雨连绵，寒冷潮湿，羊群密集、拥挤等因素，有利于空气-飞沫传染的发生；多发生在山区和草原，主要见于冬季和早春枯草季节，羊只营养缺乏，容易受寒感冒，因而机体抵抗力降低，较易发病，发病后病死率也较高；

呈地方流行；冬季流行期平均为15d，夏季可维持2个月以上。

症状

潜伏期短者5~6d，长者3~4周，平均18~20d。根据病程和临床症状，可分为最急性、急性和慢性三型。

最急性：病初体温增高，可达41~42ºC，极度萎顿，食欲废绝，呼吸急促而有痛苦的呜叫。数小时后出现肺炎症状，呼吸困难，咳嗽，并流浆液带血鼻液，肺部叩诊呈浊音或实音，听诊肺泡呼吸音减弱、消失或呈捻发音。12~36h内，渗出液充满病肺并进入胸腔，病羊卧地不起，四肢直伸，呼吸极度困难，每次呼吸则全身颤动；黏膜高度充血，发绀；目光呆滞，呻吟哀鸣，不久窒息而亡。病程一般不超过4~5d，有的仅12～24h。

急性：最常见。病初体温升高，继之出现短而湿的咳嗽，伴有浆性鼻漏。4~5d后，咳嗽变干而痛苦，鼻液转为黏液-脓性并呈铁锈色，高热稽留不退，食欲锐减，呼吸困难和痛苦呻吟，眼睑肿胀，流泪，眼有黏液-脓性分泌物。口半开张，流泡沫状唾液。头颈伸直，腰背拱起，腹肋紧缩，最后病羊倒卧，极度衰弱委顿，有的发生臌胀和腹泻,甚至口腔中发生溃疡，唇、乳房等部皮肤发疹，濒死前体温降至常温以下，病期多为7～15d，有的可达1个月。幸而不死的转为慢性。孕羊大批(70%~80%)发生流产。

慢性：多见于夏季。全身症状轻微，体温降至40ºC左右。病羊间有咳嗽和腹泻，鼻涕时有时无，身体衰弱，被毛粗乱无光。在此期间，如饲养管理不良，与急性病例接触或机体抵抗力由于种种原因而降低时，很容易复发或出现并发症而迅速死亡。

病变

多局限于胸部。胸腔常有淡黄色液体，间或两侧有纤维素性肺炎；肝变区凸出于肺表，颜色由红至灰色不等，切面呈大理石样；胸膜变厚而粗糙，上有黄白色纤维素层附着，直至胸膜与肋膜，心包发生粘连。心包积液，心肌松弛、变软。急性病例还可见肝、脾肿大，胆囊肿胀，肾肿大和膜下小点溢血。

诊断

由于本病的流行规律、临床表现和病理变化都很特征，根据这三个方面作出综合诊断并不困难。确诊需进行病原分离鉴定和血清学试验。血清学试验可用补体结合反应，多用于慢性病例。

本病在临床上和病理上均与羊巴氏杆菌病相似，但以病料进行细菌学检查以资区别。

预防与治疗

预防

平时预防，除加强一般措施外，关键问题是防止引入或迁入病羊和带菌者。新引进羊只必须隔离检疫1个月以上，确认健康时方可混人大群。

免疫接种是预防本病的有效措施。我国除原有的用丝状支原体山羊亚种制造的山羊传染性胸膜肺炎氢氧化铝苗和鸡胚化弱毒苗以外，研制成绵羊肺炎支原体灭活苗。根据当地病原体的分离结果，选择使用。

发病羊群应进行封锁，及时对全群进行逐头检查，对病羊、可疑病羊和假定健康羊分群隔离和治疗；对被污染的羊舍、场地、饲管用具和病羊的尸体、粪便等，应进行彻底消毒或无害处理。用新肿凡纳明(914)静脉注射，证明能有效地治疗和预防本病。也有试用磺胺嘧啶钠皮下注射。据报道，病初使用足够剂量的土霉素、四环素或氯霉素等有治疗效果。

在采取上述疗法的同时，必须加强护理，结合饮食疗法和必要的对症疗法。

治疗

免疫和药物保健预防是控制本病的有效手段，目前市场上已有商品化的灭活苗可定期实施免疫接种。一般在5～8周龄时首免，2～3周后二免;母猪在产前4周进行免疫接种。治疗措施：对于严重病例，必须通过联合给药治疗。具体方案如下：肌肉注射龙达生物的咳喘金针，一套治疗400斤体重，一天一次连用两天。有食欲的猪可在料里加阿莫西林等药物，连续饲喂3--5天，巩固疗效。