羟苯甲酯对皮肤有害吗 分析其药理作用和注意事项

2019-06-30
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文章简介:羟苯甲酯,又称对羟基苯甲酸甲酯.Methylparaben.羟苯甲酯,白色结晶粉末或无色结晶,易溶于醇,醚和丙酮,极微溶于水,沸点270-280℃. 分子式C8

羟苯甲酯,又称对羟基苯甲酸甲酯。Methylparaben。羟苯甲酯,白色结晶粉末或无色结晶,易溶于醇,醚和丙酮,极微溶于水,沸点270-280℃。 分子式C8H8O3。分 子 量152.15。主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,也用作于饲料防腐剂。

药理作用

在非离子表面活性剂,例如聚山梨酯80存在的情况下,由于形成胶束,导致羟丙甲酯以及其他羟丙酯类的防腐抗菌活性显著下降。然而,现已表明在非离子表面活性剂存在的情况下,丙二醇(10%),可增强羟丙酯类的抗菌活性,并且可阻止羟丙甲酯与聚山梨酯80之间的反应。

本品与以下化合物有配伍禁忌:皂土、三硅酸镁、滑石粉、黄胶、海藻酸钠、挥发油、山梨醇和阿托品;与一些糖类和相关的糖醇能起反应。

据报道,羟丙甲酯可被塑料吸附,其吸附量取决于塑料和赋形剂的类型。据报道,低密度和高密度聚乙烯瓶不吸附羟丙甲酯。

羟丙甲酯遇铁变色,并且遇弱碱和强酸可被水解。

制备方法

取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;取羟苯甲酯对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.01mg的溶液,作为对照品溶液;另取羟苯甲酯和羟苯乙酯适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml含0.01mg的混合溶液。

照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用十八烷基硅烷键合相硅胶为填充剂;以1%冰醋酸溶液-甲醇(40∶60)为流动相;检测波长为254nm。取混合溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,羟苯甲酯峰和羟苯乙酯峰的分离度应符合要求。取对照品溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的20%~25%;再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰峰面积的1/20.4倍(0.54%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰峰面积0.8倍(1.00.8%)。

干燥失重 取本品,用硅胶为干燥剂,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。

炽灼残渣 取本品1.0g,依法测定(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。

重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法测定(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。

砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化。再在500~600℃ 炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(附录Ⅷ J 第一法),应符合规定(0.0002%)。

鉴别方法

(1)取本品,加乙醇制成每1ml 中约含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在258nm的波长处有最大吸收。

(2) 在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

因此对敏感皮肤还是有影响的,建议还是少用

注意事项

1.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

2.戴适当的手套和护目镜或面具。