先天性聋哑就是遗传性聋哑吗 带你了解相关内容与知识
先天性聋哑，是常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式。属于常染色体隐性遗传的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估计有35个基因座，Ⅱ型有6个基因座位。属于常染色体显性遗传的有6个基因座位。属于X连锁隐性遗传的有4个基因座位。因此，常可见到2个先天性聋哑患者婚配后生出并不聋哑的孩子，就是由于父母的聋哑基因不在同一个基因座位所致。由此可见，先天性聋哑具有高度的遗传异质性。如：aaBB(聋哑)×AAbb（聋哑）→AaBb（正常）。先天性聋哑的一种情况是单基因隐性遗传性疾病。本病的一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。如果均有致病基因携带者两人互相婚配，其子女就有四分之一的可能是是先天性聋哑患者。如果父母双亲都患有先天性聋哑，互相婚配，由于父母双方基因型均为纯合子，则子女一定患病
先天性聋哑的病因比较复杂，正如前面介绍，它有时和遗传有一定的关系，表现为具有家族性，也就是先天性聋哑的父母所生的子女，发生聋哑的比较多；此外，还和近血统婚姻有关，近血统结婚在某些民族中比较普遍，其聋哑的发生率也较高。但临床上也常观察到不少先天性聋哑夫妇所生的孩子并不全聋。其中原因还未彻底弄清。如前所述，各种原因所致的胚胎发育异常，都有可能导致内耳发育不全，这种聋哑常和身体其他部位的畸形同时存在。
临床表现 双侧严重耳聋，听不见一般声音，故对声响无反应。有的存在残余听力或可听到汽笛、 听力障碍 雷鸣、放炮等声音，虽不会说话，但哭笑声正常。对幼儿时期的聋哑有时难以鉴定，年龄越小，困难越大。聋哑儿的主要症状是耳聋，但许多聋儿尚具有一定残余听力，能对外界响声做出反应。所以，往往到了学说话时仍不会说话，才发现耳聋。因此，优生优育，加强孕期和婴幼儿保健与医疗监督，是一项长远的有战略意义的措施。早期发现聋儿，是减少聋哑儿的重要方面。一般年满周岁的孩子不会说话就要引起重视。2-3岁以前，发现耳聋并及时治疗是相当关键的。
