鱼鳞病会遗传下一代吗 介绍鱼鳞病的四种类型
鱼鳞病会遗传下一代的，它具有一定的遗传机率，鱼鳞病又称“蛇皮癣”或蛇身,是一种皮肤干燥,鱼鳞状脱屑为主症的皮肤病,典型的症状表现在全身皮肤干燥,有灰褐色鳞屑和深重斑纹,起白皮,类似“鱼鳞状”或蛇皮状,冬重夏轻,一般无自觉症状,或仅有微痒,若久治不愈,或治疗不当,可波及全身,并遗传后代.
鱼鳞病是一种由角质细胞分化和表皮屏障功能异常的皮肤疾病，在临床上以全身皮肤鳞屑为特点。鱼鳞病根据发病原因分为获得性鱼鳞病及遗传性鱼鳞病，其中以遗传性鱼鳞病较为常见，其遗传模式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体-连锁遗传方式。
类型
鱼鳞病分4型：显性遗传性寻常鱼鳞病、性联遗传性寻常鱼鳞病、大疱型先天性鱼鳞病样红皮病、隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病。以显性遗传寻常鱼鳞病为多见。
（一）显性遗传性寻常型鱼鳞病
【临床特征】生后数月发病，皮肤、毛发干燥，好发于背部及四肢伸侧，为薄的小片状鳞屑，多伴有毛囊角化，掌纹明显，甲肥厚，肘腘部不受累，有伴发异位性皮炎者。
【组织学特征】潴留性角化过度是其特征，颗粒层变薄或消失，棘层可萎缩，毛囊角栓形成。汗腺、皮脂腺减少。（二）性联遗传性寻常鱼鳞病
【临床特征】生后即发病，仅见于男性，胸、背、腹部及四肢皆可发生，可侵犯四肢褶皱区，鳞屑呈污褐色。可伴有角膜深浑浊。
【组织学特征】本病无寻常性鱼鳞病的潴留性角化特征，角质层中度增厚，颗粒层正常或稍厚，棘层轻度肥厚，皮突明显，真皮浅层血管周围可有慢性炎细胞侵润
（三）大疱型先天性鱼鳞病样红皮病（又名表皮松解性角化过度鱼鳞病）
【临床特征】出生后全身皮肤发红、脱屑，四肢屈侧明显，有灰褐色厚鳞屑，可呈疣状。掌拓角化。早起可见水疱及糜烂面。可伴有耳聋、角膜炎、周围神经炎及发育阻碍。
【组织学特征】表面角化过度，基层肥厚，乳头瘤样增生，颗粒层及棘层中上层细胞，核周有透亮区，空泡破后形成表皮内水疱，细胞界限不清，有较多粗大的角质透明科里，此现象称“颗粒变性”或表皮松懈性角化过度。表皮可见较多的核丝分裂，真皮浅层慢性炎细胞侵润。
（四）隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病（又名非大疱型先天性鱼鳞病样红皮病，或板层鱼鳞病）
【临床症状】出生时即发病，全身有侵软的厚角质板层，无水疱，严重者如身披铠甲，眼睑及口唇外翻，称“丑胎”常在升后数日死亡。轻者全身皮肤角质层干燥，呈羊皮纸样，较薄，光亮似火棉胶，故又称“火棉胶儿”。掌拓角化，层层剥脱，迁延很久。
【组织学特征】表皮角质层增厚，可有灶性角化不全，表皮呈银屑病增生颗粒层正常或增厚，毛囊角化，有时毛囊皮脂腺萎缩，浅层血管周围稀疏淋巴细胞及组织细胞侵润。
症状体征 编辑 鱼鳞病多于儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常，致使体内水液代谢失衡，影响内分泌系统。
