人类免疫缺陷病毒抗体检测 详细操作规程汇总

1.原理

在微孔条上预包被纯化基因工程人类免疫缺陷病毒I型和II型（HIV-1/HIV-2）抗原（合成肽或基因重组蛋白），采用双抗原夹心法检测血清或血浆中人类免疫缺陷病毒抗体。样品加入包被抗原反应孔，在随后的温育过程中，若样品中含特异抗体，则该抗体与包被抗原形成抗原抗体复合物被吸附到固相，再加入酶标记的HIV-1/HIV-2抗原，最终形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，洗涤除去未结合的游离酶，加入显色剂后显色。

2.标本采集

2.1采集前病人准备：受检者应空腹

2.2标本种类：血清或血浆

2.3标本要求：采集病人静脉血2ml（可用EDTA抗凝），室温放置不超过4小时，分离血清备用。

3.标本储存：2-8°C保存不应超过48小时，-20°C不应超过3个月，-70°C长期保存，应避免反复冻融。

4.标本运输：密封，室温运输。

5.标本拒收标准：污染、标本量不足、严重溶血或脂血标本不宜作此项检测。

6.试剂

6.1试剂名称：人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒

6.2试剂生产厂家：北京万泰生物工程有限公司。

6.3包装规格：96Test/Kit

6.4试剂盒组成：包被反应板，HIV酶标记物，阳性对照血清，阴性对照血清，浓缩洗涤液，底物A，底物B，终止液，封口膜，密封袋。

6.5试剂储存条件及有效期：2-8°C避光保存，有效期6个月。

7.仪器设备

7.1仪器名称：自动酶标仪

7.2仪器厂家：Rayto

7.3仪器型号：RT-6100

8.操作步骤

8.1平衡：将试剂盒各组分取出，平衡至室温（18-25°C），微孔板开封后，余者及时以自封袋封存。

8.2配液：浓缩洗涤液配制前充分摇匀（如有晶体应充分溶解），浓缩洗涤液和蒸馏水或去离子水按1：19稀释后使用。

8.3编号：将微孔条固定于支架，按序编号。

8.4加样：用加样器在微孔反应条板孔中加入样品100?l；空白孔不加任何液体；阴性对照孔和阳性对照孔，每孔分别加入阴阳对照各100?l，标好位置。对照应在所有标本加完以后再加，以保证阈值准确性。

8.5温育（一）：充分混匀，加上封板膜，置37℃温育60分钟。

8.6洗涤（一）：用洗涤液充分洗涤5次，洗涤完扣干（每次应保持30-60秒的浸泡时间）。

8.7加酶：分别在每孔中加入酶标记物100?l，轻拍混匀。

8.8温育（二）：充分混匀，加上封板膜，置37℃温育30分钟。

8.9洗涤（二）：用洗涤液充分洗涤5次，洗涤完扣干（每次应保持30-60秒的浸泡时间）。

8.10显色：每孔加入底物A、B各50?l，轻拍混匀，置37℃暗处30分钟。

8.11终止：每孔加终止液50?l，混匀。

8.12测定：用酶标仪单波长450nm或双波长450/630nm测定各孔OD值（用单波长测定时需设空白对照一孔，30分钟内完成测定，并记录结果）。

9.结果判断与分析

9.1临界值（C.O.）的计算：临界值＝0.15＋阴性对照平均OD值。

9.2结果判定：样品OD值S/C.O>=1者为阳性

样品OD值S/C.O<1者为阴性

9.3正常时，阴性对照OD值应<=0.12，阳性对照OD值应>=0.80，

阴性对照若小于0.08以0.08计算。

9.4若阳性对照OD值超出正常范围或其孔间之差大于30%，应重复试验。

9.5初次试验阳性者应重新取样进行双孔复试，按全国HIV检测管理规范的要求，须将血样或重新采血送HIV确认实验室做确认试验，确认报告阴性者，血可以发放使用；凡确认实验阳性和可疑者，血不能发放使用，统一送确认实验室处理。

10.质量控制：每次测定均做双孔或以上复试；阴阳对照OD值应在要求范围内。

11.参考范围：阴性

12. 临床意义：在血清中HIV抗体的存在表明可能有人类免疫缺陷病毒感染。

13.操作性能：灵敏度、特异性高。

14.方法局限性

14.1只能用作HIV抗体检测的初筛试验。

14.2样品显色深浅与样品中抗体的含量没有一定正相关。

15.病危报警值的处理：初次试验阳性者应重新取样进行双孔复试，按全国HIV检测管理规范的要求，须将血样或重新采血送HIV确认实验室做确认试验；通知防保科和临床申请医生。