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多发性神经纤维瘤
多发性神经纤维瘤又称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。该瘤分两型：NFI型的特点是皮肤的牛奶咖啡斑和出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤。
还常伴有多种畸形和其他一些疾病，譬如脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、神经纤维瘤和眼的虹膜结节等，而且与神经纤维瘤病的恶性变倾向有关。NFII型神经纤维瘤病是中枢型神经纤维瘤病，明显的特点是双侧听神经的神经鞘瘤、脑膜瘤和脊神经背根的神经鞘瘤；很少有皮肤改变。
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多发性神经纤维瘤 多发性神经纤维瘤涉及神经.皮肤.骨骼系统,根据典型临床表现.CT.MR表现可明确诊断.肿块呈多发性.数目不定,少的几个,多
多发性神经纤维瘤 多发性神经纤维瘤见皮肤色素沉着,典型者呈牛奶咖啡斑,可为多发皮肤纤维瘤.双侧听神经瘤.可伴有中枢神经系统的脑膜瘤.胶质瘤等
多发性神经纤维瘤 最好尽快手术治疗,建议手术后采用中医动态的疗法服用中草药综合治疗全面调养,提高免疫力,有效的控制多发性神经纤维瘤病情发展,
多发性神经纤维瘤 多发性神经纤维瘤又称冯雷克林霍增氏病,为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致.其特点是多系统.多器官受累
神经纤维瘤治疗 神经纤维瘤病的临床表现比较复杂,可以分为中枢型.周围型.内脏型.不完全型.周围型最常见(占90%),表现为多发性皮肤神经纤维
胃良性肿瘤约占胃肿瘤的3%.根据其来源分为两类,一类源于胃壁粘膜上皮组织的腺瘤或息肉样腺瘤.另一类源于胃壁间叶组织的平滑肌瘤.纤维瘤.神经纤维瘤.脂肪瘤.血管瘤等.胃良性肿瘤很少出现症状 ,有的因肿瘤生长较大发生并发症或恶变后才发生症状 ,所以易被忽略,常见并发症有贲门附近的良性肿瘤可出现吞咽困难症状 :幽门区的良性肿瘤可发生幽门梗阻或幽门梗阻现象或带蒂腺瘤滑入幽门管和十二指肠内 ,多数自行缓解 ,少数可发生充血,水肿,甚至出现肠套叠,坏死,穿孔而发生腹膜炎,如肿瘤表现有溃疡,可出现胃部不适,疼
神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害.根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(
神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害.根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ).主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,基因位于染色体17q11.2.患病率为3/10万:NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病,基因位于染色体22q. 临床表现 1.皮肤症状 (1)几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整,不凸出皮面,好发于躯干非暴露部位:青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑(青春期
