高磷血症临床表现有哪些 三种常用药物需留意

2019-06-06
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文章简介:高磷血症是慢性肾脏病(CKD)的常见并发症,是引起继发性甲状旁腺功能亢进.钙磷沉积变化.维生素D代谢障碍.肾性骨病的重要因素,与冠状动脉.心瓣膜钙化等严重心血管并发症密切相关.近年研究发现,新型的磷结合剂镧制剂,能有效降低血清磷水平,并不引起继发骨损害和高钙血症,是一种相对较安全的磷结合剂,尤其适用于长期血液透析患者高磷血症的治疗. 正常人由于甲状旁腺激素.降钙素抑制肾小管再吸收磷,且两者在肠.骨.肾对钙磷代谢的调节中起拮抗作用,因此血磷维持在正常水平而不易上升.但在肾功能衰竭排磷困难.甲状旁腺

高磷血症是慢性肾脏病(CKD)的常见并发症,是引起继发性甲状旁腺功能亢进、钙磷沉积变化、维生素D代谢障碍、肾性骨病的重要因素,与冠状动脉、心瓣膜钙化等严重心血管并发症密切相关。近年研究发现,新型的磷结合剂镧制剂,能有效降低血清磷水平,并不引起继发骨损害和高钙血症,是一种相对较安全的磷结合剂,尤其适用于长期血液透析患者高磷血症的治疗。

正常人由于甲状旁腺激素、降钙素抑制肾小管再吸收磷,且两者在肠、骨、肾对钙磷代谢的调节中起拮抗作用,因此血磷维持在正常水平而不易上升。但在肾功能衰竭排磷困难、甲状旁腺功能减退、细胞损坏后磷转移入血、维生素D过量和摄入过多等情况下可发生本症。分述如下。 1.肾功能衰竭排磷困难:见于多种原因的肾小球过滤率减至30ml/min以下时,血磷潴留而上升,常伴氮质血症或尿毒症与酸中毒。 2.甲状旁腺功能减退:尿磷回吸收增多,血磷常增高而血钙降低。 3.细胞损坏后磷转移入血:见于多种原因引起的细胞破损如高热、中毒等引起的代谢性酸中毒,常伴细胞分解代谢亢进与崩解,多种恶性肿瘤尤其是淋巴瘤,白血病化疗时由于细胞崩解而磷逸出至血循环。 4.维生素D过量:由于肠及肾小管吸收钙磷增加、骨动员钙磷入血可引致血磷和血钙升高。 5.摄入与肠道吸收过多:见于婴儿喂以牛乳时,由于牛乳中磷钙含量远较人乳为高(牛乳含磷940mg/L钙1220mg/L;人乳仅含磷150mg/L及钙340mg/L),故婴儿血磷可达2.3mmol/L。成人口服磷酸钾或维生素D时亦因吸收过多而致病。

高磷酸盐血症没有特异的临床症状。如果高磷酸盐血症持续过久,可以影响钙的内环境稳定;钙磷结合可以导致异位性钙化,并可抑制肠钙吸收,使血钙降低,表现低钙血症。

在明确诊断以前,必须首先排除因血标本溶血而产生的高血磷酸盐。然后按下列程序进行鉴别。首先检查肾功能。若肾功能正常,则测定尿磷酸盐排出。①尿磷酸盐排出增加,考虑磷酸盐摄入增加、肿瘤破坏、或肿瘤治疗后的高磷酸盐血症。②尿磷酸盐排出减少,应考虑甲状旁腺功能减退。若肾功能减退,则考虑为肾功能衰竭所致高磷酸盐血症。

对高磷酸盐血症,若肾功能正常,可通过补给生理盐水,扩大细胞外容积,使磷酸盐经尿排出增加,以降低血磷酸盐。也可服用磷酸盐结合剂(如氢氧化铝),以减少肠内磷酸盐的吸收。但氢氧化铝治疗常可引起便秘,有时尚可增高血浆铝水平,导致铝中毒。对于慢性肾功能衰竭的病人,可用血透析或腹膜透析控制血浆磷酸盐水平。

常用药物

①铝制剂:氢氧化铝凝胶可在肠道内和磷结合,但可致便秘,长期用药可致铝蓄积中毒

②钙制剂:碳酸钙:该药价廉,含钙成分高达40%,易耐受,疗效确切,但易致高钙血症及血管、关节周围钙化;醋酸钙:是碳酸钙的改良剂型,按每吸收钙量和结合磷的效果计算,醋酸钙大于碳酸钙1倍。但也可发生高钙血症。

③镁制剂:醋酸镁口服可将血磷浓度长期控制在正常范围,也不会发生高镁血症,但大剂量镁盐可致腹泻。再次是透析方法,透析方法消除磷并不理想也需口服磷结合剂,每次血透能除去磷32.5毫摩尔(1.006克);腹透每天能清除磷9.9±0.7毫摩尔。