癌症形成的原因主要是什么 预防癌症从诱因开始

癌症形成的最主要原因是什么？

先说内源的。所谓内源，就是癌症是因为细胞自身分裂时产生了复制错误，久而久之，错误积累了起来，形成了癌变。这种过程是纯运气，也无办法。由于 DNA 变异虽然机率微小，却是不可避免的，大部分时候就是一个个独立随机事件累加，一般在年老时，就会出现这种情况，只能认命。这也是最常见的癌症起因。因为癌症既然是一种基因疾病，就有可能有遗传。所谓遗传，不是遗传病，而是说，形成特定癌症的某些变异，有人先天就已经拥有，还能遗传下去。只有了这种变 异，并不会马上得癌症，但因为走向癌症的路，已经迈出了重要的一两步，癌症成功需要的变异门坎就低了，我们就说这些人有家族病史，这跟有人有家族心脏病 史，一家子糖尿病，祖传偏头痛这样的事差不多。最常见的，也是最著名的，是两种乳腺癌的抑癌基因，BRCA1 和 BRCA2 发生了变异（这两个基因就是在研究乳腺癌时被发现的，所以这名字，就是乳腺癌 1/2 [breast cancer 1/2]）。携带变异基因的机率，在普通人中是 500 到 1000 分之 1。如果 BRCA1 有一个出现了缺失变异，在 70 岁以前，得乳腺癌的机率是 50-65%，得卵巢癌的机率是 35%-46%，而如果缺失发生在 BRCA2 上，机率则是 40%-57% 和 13-23%。所以现在已经有些西方妇女在年轻时就查此基因（尤其是家里有乳腺癌病史的化），一旦发现是变异基因，就会做切除手术。另一个比较常见的变异基因，是 APC 基因变异。

这种变异的机率在 5000-10000 分之一，在西方人中较常见。APC  是负责大肠内膜表面细胞死亡的，有这种变异的，会出现大量的肠息肉，容易诱发大肠癌。虽然只有 1% 的大肠癌是这种人，但据研究，90％  的大肠癌中，APC 都发生了后天的失活变异。大部分情况你不可能知道自己是否已经携带了某种致癌基因变异，对大部分癌症，也没有找到有决定性作用的变异。所以也只能根据自己的直系亲属的病史来估计，自己留个心眼。再说外源的。物理因素，主要是指紫外线，辐射这样的，另外，因为石棉会引发胸腹膜间皮瘤。

（Mesothelioma），也通常被认为是物理因素。最早发现放射线致癌，是 X  光技术刚刚出现时，经常和放射性仪器接触的人很多得了皮肤癌，后来，放射科的很多医生也得了白血病。在广岛和长崎原子弹后，跟踪研究发现，不仅是长期和高 剂量辐射接触的人，被低剂量照射的人得癌症的机率也会増高。最常见的是血液癌症。这是因为造血细胞一直处于分裂造血过程中，在辐射后，修复机制往往不能及 时修复 DNA 损伤，造成 DNA  变异被复制保留了下来。另外血液中的癌变不像肿瘤，而是能很快的反映出来，可以在早期就被发现。一般来说，白血病在辐射事件发生后两年开始出现，在  4-8 年内达到高峰，以后会下降。而因辐射诱发的肿瘤则要有至少 5-10 年的潜伏期，多则可以超过 20 年。至于紫外线，上面也提到了，是造成皮肤癌的重要因素。比如最近有调查说，白人男性中，左臂得皮肤癌的机率略高，据推测，可能是因为开车上下班时，左臂靠窗，受太阳照射更多的缘故。化学因素。