看地中海贫血宣传图片 三大方面让你对它更加了解
地中海贫血又名海洋性贫血，属于遗传性贫血，常见婴幼儿，患地中海贫血的婴幼儿严重的一般难以成活，如果父母双方都是地中海贫血携带者，出生的宝宝可能为死胎。
一个地中海症的基因携带者(病不发作)同一个正常人结婚，则子女都正常;夫妇双方若同为轻型地贫患者(即地贫基因携带者)，怀孕以后，对子女的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为地贫携带者(同父母一样)，而1/4为重型地贫患者。
地中海贫血症的遗传与无关，男胎女胎发病几率均等。
地中海贫血的预防
地中海贫血属于严重贫血，主要见于两广地区，建议两广地区年轻夫妻或是即将结婚的，较好做婚检或是产检，这样能避免孩子患遗传性地中海贫血的几率，当发现双方有一方是携带者或是双方都是，可以在孩子还是胎儿时做好预防或是建议不要孩子。
地中海贫血怎么办?
对于患有地中海贫血患者怎么办好?防治是关键。在饮食上地中海贫血患者避免食用含铁丰富的食物，如樱桃、菠菜等。
地中海贫血分型及症状重型地中海贫血：此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下，严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充，将出现以下症状：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去，易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭，从而缩短寿命。因此，需要定期输血。
中间型地中海贫血：此类型患者的血红蛋白在6～9g/dl，一般表现为脸色较为苍白、脾脏稍有肿大，无其它明显的症状，生长发育基本正常，不需定期输血。但在感染、误服药物、怀孕等可能导致贫血加重的情况下则需要进行输血治疗。
轻型地中海贫血此类型患者是地中海贫血的遗传基因携带者，制造血红蛋白的功能只有轻微问题。一般无临床表现，身体状况较正常。
a型地中海贫血：此型地中海贫血在国内的发病率较低，多为重型，于胎儿期发病，妊娠末期即死于腹中，或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡。β型地中海贫血：此型地中海贫血在国内的发病率为0.67％，患者大部分为轻型贫血，小部分为中型贫血。重型患者出生时一般表现正常，通常在产后三到六个月时，才出现贫血症状。
