你知道色盲会遗传吗 教你推算后代会不会得色盲
色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。
色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病，如某些视神经、视网膜疾病，故又称获得性色盲。单眼色觉障碍见于中央性视网膜变性或视神经病，视觉受累明显，色觉相应受累。双眼色觉障碍也可由药物中毒引起。屈光间质浑浊如角膜白瘢和白内障都可引起辨色力低下。
色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。
男性基因里只有一个X，是XY的组合，一旦有色盲基因，肯定会表现为色盲的。女性是XX，如果只有一个X有色盲基因，就会不表现为色盲。所以如果你男友正常，应该是没有色盲基因的。只要你没有隐性色盲基因存在，应该是不会遗传的
如果你的孩子是女的就一定不会得色盲（除非产生了基因病变）
如果你的孩子是男的就会有1/4机会得色盲
孩子本家这边：
爸爸妈妈,爷爷奶奶,外公外婆都不是色盲按照遗传规律
孩子的爷爷爸爸是没有隐性X染色体上的隐性遗传所以正常，奶奶有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传，但不表达出来，所以孩子的奶奶没有色盲的。
孩子外家那边：
外公也没有隐性X染色体上的隐性遗传也是正常，而外婆有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传，但不表达出来，所以孩子的外婆没有色盲，妈妈也有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传（外婆给的），由于外公正常，外公会给一个正常X染色体给妈妈，所以妈妈也正常。
结论： 孩子有1/4的机会色盲（如果孩子是男的）
色盲以红绿色盲居多，红绿色盲属于性X染色体隐性遗传病
不妨作如下假设(下图为遗传图谱,B为显性基因,b为隐性基因)
1 您的孩子是女孩且患有色盲
XBXb (母) XbY(父)
XbXb(女) 父亲不是色盲,所以不可能
所以孩子是女孩不可能是色盲
2 您的孩子是男孩且患有色盲
XBY(外公) XBXb(外婆) XBY(爷爷)XBXb或XBXB(奶奶)
XBXb(母) XBY(父)
XbY(子)
所以孩子是男孩是有可能患有色盲的
且男孩是有否患有色盲与父亲这方没有关系,因为父亲提供Y染色体
所以主要分析母方,
若男孩的舅舅是色盲,孩子是色盲的概率为1/4;
若母亲没有兄弟或兄弟正常,就要分析外婆的基因型组成,可由外婆的父母基因型知道,若外婆的父亲正常色盲,您的孩子患色盲概率为1/4,若外婆的父亲色盲母亲正常.您的孩子患色盲概率为1/4,若外婆的父母均正常,那就很麻烦,需逆着家族谱往上找
