先天性肛门闭锁症有哪些类型

先天肛门闭锁 ①先天性肛门直肠狭窄:婴儿出生后不易排便,仔细检查可发现肛门存在,但由于肛管和直肠之间狭窄,不易排出粪便. ②肛门膜闭锁:肛门

肛门闭锁症又称锁肛.无肛门症.该病是常见的先天性消化道畸形,占新生儿1/1500-1/5000,男多于女.常合并其他畸形,约占41.6%.本

社交恐惧症症状 恐惧对于大家来说并不陌生,相信每个人或多或少都有恐惧心理.现在中国的社会已经多元化,人们所处的环境不同,也要面对不同的困难,

肌营养不良症 肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群.肌营养不良症包括先天性肌营养不良症.其他BECKER型MD等多种类型.部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪.临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力.也可累及心肌. 病因 肌营养不良症的发病原因有血管源性.神经源性.肌纤维再生错乱.肌细胞膜

近日一则新闻报道一15岁女孩,右腹痛到医院检查,竟然发现是她的孪生妹妹或弟弟,而且已经跟随她15年了,这到底是怎么回事呢?下面我们来看下! 少女腹中藏婴儿 她的怪病起于两三年前.从那时起,她的右腹稍微鼓了些,时不时疼痛.今年过年前,小英病情加重,疼痛加剧.家人带她四处求医.核磁共振显示,她的肝和肾之间,有个疑似大肿瘤,压扁了右侧肝脏. 3月8日,她在省人民医院做了手术.结果出人意料,那不是肿瘤,是个"胎中胎".省人民医院肝胆胰腺移植外科主任陈国勇介绍,那疑似"肿瘤"

很多人都是第一次听说胆道闭锁症状,尤其是一些新生儿足月产是高发人群.那么,胆道闭锁是先天性的吗?先天胆道闭锁有什么症状? 胆道闭锁是先天性的吗 胆道闭锁往往见于先天性引起,会造成严重的黄疸,可能引起肝脏损害,需要治疗,一般出生几天就可以发现. 如果存在胆道闭锁,需要手术治疗,保护肝脏,太晚治疗会失去意义. 胆道闭锁一般认为与宫内病毒感染,肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关.肝内胆管.肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良. 先天胆道闭锁有什么症状 患儿多为足月产,

在我们的生活中,当两个相爱的诞生爱的结晶那一刻整个家庭都会处于幸福的时刻,但是作为母亲也可能因为新生儿而引起非常强烈的负面情绪,基本过程就是从兴奋喜悦转变为恐惧与焦虑,如果长期忽视也就会造成更加严重的后果,那便是产抑郁症(depression). 许多新手妈妈经验过产后轻郁 (baby blues),这通常包括情绪波动和哭泣,一般很快就会消逝.但是,有些新手妈妈却经历更严重.长期的忧郁,称之为产后忧郁症 (postpartum depression).极少,会发展成极端的产后精神病 (postp

国内儿童肥胖问题日益严重,甚至引发慢性肾脏病快速成长的隐忧.医师指出,肥胖是伤肾的帮凶,建议肥胖儿童应从规律运动.健康饮食.体重控制3守则开始,才能让肾脏负担变少,阻止或减缓肾脏病进展,远离终身洗肾阴霾.医院医师指出,肾脏疾病高居国内10大死因第9名,年夺命超过4700人.根据最新调查发现,20岁以上民众每10人就有1人罹患慢性肾脏疾病;而15岁以下,有20万儿童患有慢性肾脏病,且肥胖者占多数. 小孩子肥胖会导致慢性肾病吗 小孩子过度肥胖的确会造成慢性肾病,肥胖可加重肾脏负担,最终可导致慢性肾病