揭秘小头畸形诊断标准 准妈妈需谨惕
出生时头小,头颅外形特殊,前额狭而后倾,顶尖,枕扁平,与发育完整的面骨形成强烈对比。鼻梁低,耳大,头围在同龄儿头围平均值的3个标准差以下,囟门一般早闭,头部呈现尖形。矮小,身高和体重亦低于同龄儿正常值下限。偶见头皮变厚,有褶皱如同脑回,称回状头皮。最主要的是动作、语言方面比同龄人发育慢,越大越明显。爱哭闹,情绪不稳,喜欢挠头。早期对外界刺激不敏感,尤其是打针,磕碰之类,不哭闹。85%患儿发型异常,额发际届掠,顶部发螺纹不明显。中至重度的智能发育不全,情绪多不稳,口齿不清。神经体征常见运动性共济失调伴轻度痉挛,锥体束征,惊厥发作。在病理标本上观察脑回、脑沟仍然存在,蛛网膜下腔比较宽敞,其表面积远与相应年龄不符。
小头畸形的患儿体格发育与智力发育一般落后与正常的同龄人,医学上可通过脑CT,核磁共振检测,检测脑内压,观测到患儿脑萎缩、脑室及蛛网膜下腔增宽,脑体积小,一般小于1000g,但对孩子脑部有一定损害。根据超声诊断标准,当胎儿头围测量数值低于正常同龄人三倍标准差时,则可判断为是小头畸形。对于小头畸形一般可分为原发性小头畸形和继发性小头畸形。
原发性小头畸形:指妊娠期间,脑组织发育明显小于孕周的正常值,是因神经元产生时分裂减少而导致神经元数目减少,多发生在孕32周前,表现为神经细胞的减少;继发性小头畸形指脑组织在孕期发育正常,而出生后发育受限,在神经元分化过程中其足突连接和树突数目的减少所致。发生在出生后,表现为神经元突触连接减少或神经元数目正常而其活性降低。