肌萎缩是怎么引起的 其治方法及症状介绍
腓骨肌萎缩症又称综合征，累及腓骨肌及其它下肢远端肌肉为主的周围神经遗传病。通常是常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。分为脱髓鞘型和轴索型2型。 脱髓鞘型20岁之前发病，表现为足下垂，跨越步态。远端肌萎缩会产生蛙腿畸形，手的内在肌萎缩，远端腱反射减弱或消失，常有袜套样感觉障碍，高足弓畸形也常见。
周围神经变得粗大。某些病例震颤明显。轴索型腓骨肌萎缩症状始发于成年，但足畸形比较早发生。远端肌萎缩无力，袜套样感觉障碍，腱反射抑制与脱髓型类似，但症状轻，无神经粗大。
对于肌萎缩性侧索硬化症治疗方法有以下三种，有支持疗法、特殊疗法及呼吸治疗，这是目前比较常用的治疗方，那效果如何呢!一起了解下。
支持疗法：对症治疗，适当锻炼，如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药;若痰多，可给予雾化吸入及化痰药;如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。此外还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘。
特殊疗法：目前国际承认、且惟一通过美国食品药物监督局(FDA)批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太(Rilutek)，并且一定要尽早使用。
呼吸治疗：开始呼吸不顺时，可以使用一般氧气或使用双正压呼吸机帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，需气管切开，使用人工呼吸机。
脊髓性肌萎缩症患者平时要预防营养不良，以及肺部感染等，如果患者有突发呼吸困难时，应及时采取相对应的紧急措施等。我们一起看看吧!
应及时预防或治疗SMA的各种并发症，预防肺部感染及压疮、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题。如伴有呼吸功能不全，需用人工呼吸器，保证气道通畅，改善呼吸功能。长期卧床可造成坠积，误吸也可造成肺炎。
预防肺炎的有效措施有辅助咳嗽、胸部叩击治疗及间歇正压通气，即使在没有急性呼吸道感染的情况下，患者也需保持良好的肺部通气状态，预防发生进行性肺不张。一旦有效肺活量下降，即使肢体或躯干的肌力无明显改变，发生肺炎的危险性也会增高。
对称性肌无力：首先双下肢受累，迅速进展，主动运动减少，近端肌肉受累最重，不能独坐，最终发展为手足尚有轻微活动。
肌肉弛缓：张力极低患儿卧位时两下肢呈蛙腿体位、髋外展、膝屈曲的特殊体位，腱反射减低或消失。
肌肉萎缩：可累及四肢、颈、躯干及胸部肌肉，由于婴儿皮下脂肪多，故肌萎缩不容易被发现。
肋间肌麻痹：轻症者可有明显的代偿性腹式呼吸，重症者除有严重呼吸困难外，吸气时可见胸骨上凹陷，即胸式矛盾呼吸，膈肌运动始终正常。
运动脑神经受损：以舌下神经受累最常见，表现舌肌萎缩及震颤。
自古以来中医都是以调理为治疗目的。中医讲究的是只要经络疏通了，疾病自然就迎刃而解，那么中医治疗肌萎缩性侧索硬化是怎么治疗的呢!
循经药浴：经络具有联系脏腑、沟通内外、运行气血、营养全身、抵御病邪、修复机体的作用。临床常见分型有气血两虚型、肝肾阴虚型、脾肾两虚型、痰凝血瘀型，选用滋补气血、补益肝肾、温肾健脾、化痰祛瘀中药。
如地黄、山药、枸杞子、牛膝、龟板、鹿茸、当归、赤芍、菟丝子、补骨脂、地龙、全蝎等进行治疗。而人体经络包括经脉和络脉。经尤如直行的径路，是经络系统的主干。络则有网络的含义，是经脉的细小分支。通过温热的药液直达络脉和经脉，从而达到温通经脉、化痰祛瘀、疏通经络的作用。
肌萎缩性侧索硬化这种疾病一般在起初时，会比较缓慢些，但一般进展的速度都比较快，最明显的症状就是吞咽困难，小腿无力等，甚至还会漫延全身。一起了解下吧!
起病缓慢，但进展较快，前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出现肌萎缩，骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累，向邻近和近端肌群蔓延。
下肢受累在后或与上肢同时发生。舌肌、口轮匝肌、咀嚼肌萎缩无力逐渐发生，引起吞咽和发音困难，流涎或呛咳，肌束震颤广泛地出现于四肢、躯干、口舌、面等部位，不定时出现。锥体束病征与肌萎缩、肌束震颤等下运动神经元病征共存，四肢腱反射亢进并出现病理反射。有时上肢腱反射减弱或消失，而下肢反射亢进，出现痉挛。
一般进行性肌肉萎缩症常用的治疗方法是支持治疗及对症治疗方法比较常用，但有报道说采用质类固醇作为DMD的治疗，可以改善患者活动能力等。但功效还不明确。一起看看吧!
一般是采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。
积极预防和治疗呼吸道感染，对延长患者的存活时间是有价值的。国外报道采用皮质类固醇作为DMD的治疗，对改善患者的肌力和运动功能，延缓病程的进展有一定作用。但长期应用这类药物副作用比较大，而且远期疗效如何，还需作进一步观察。
神经源性肌肉萎缩症：它是最常见的一种先天性肌萎缩症状，常出现肌束颤动，常因下运动神经元及损害所致，前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍。
肌源性肌肉萎缩症：这种先天性肌萎缩症状，常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，由于肌无力的现象越来越明显，所以常常出现无肌纤维震颤和感觉障碍等现象。
缺血性肌先天性肌萎缩：这种先天性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而导致。
中枢性肌肉萎缩症：这是最不常见的一种先天性肌萎缩症状，一般伴反射亢进或病理反射。
如果患者患的是先天性肌肉萎缩症的患者，在平时一定要注意不要太劳累，尽量保持心情愉悦，但要严重预防感冒及胃肠炎等。那一起看看具体的护理方法吧!
劳逸结合：不要强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因为骨骼肌疲劳，不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的修复和再生。
保持乐观愉快的情绪：比较强烈的长期或反复精神紧张、烦燥、焦虑、悲观等情绪变化，会抑制过程的平衡失调和让大脑皮质兴奋，使肌跳加重，使先天性肌肉萎缩发展。
严格预防感冒、胃肠炎：先天性肌肉萎缩病人因为自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩病人一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者容易并发肺部感染，如果不能及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。
