3岁娃饿了一月仅剩18斤 背后真相令人泪流满面

2017-11-28
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文章简介:2018年1月2日,河北燕郊道培医院病房,3岁的秦佳璐不断哭着,将手伸向妈妈要吃,一旁的妈妈隋金金抹着泪安慰:孩子,咱不能吃,等稍微好点才能吃:病好了,咱就可以出去滑滑梯了.从12月6日开始,小佳璐因身体排异,被医生禁食,体重只剩下18斤,骨瘦如柴,犹如来自非洲难民营.面对孩子哭喊着要吃,隋金金只能狠心拒绝.事件的经过是这样的,2014年12月15日,秦佳璐出生在山东省青岛市的一个小山村.女儿的出生,曾给隋金金两口子带来无限的快乐.图为小佳璐在流泪.然而欢快的时光,持续了不到一年时间.2015年

2018年1月2日,河北燕郊道培医院病房,3岁的秦佳璐不断哭着,将手伸向妈妈要吃,一旁的妈妈隋金金抹着泪安慰:孩子,咱不能吃,等稍微好点才能吃;病好了,咱就可以出去滑滑梯了。从12月6日开始,小佳璐因身体排异,被医生禁食,体重只剩下18斤,骨瘦如柴,犹如来自非洲难民营。面对孩子哭喊着要吃,隋金金只能狠心拒绝。

事件的经过是这样的,2014年12月15日,秦佳璐出生在山东省青岛市的一个小山村。女儿的出生,曾给隋金金两口子带来无限的快乐。图为小佳璐在流泪。然而欢快的时光,持续了不到一年时间。2015年9月小佳璐出现反复发烧的症状,隋金金赶紧带着女儿到镇上的医院打吊水,但治疗一周之后依然没有明显好转。

随后隋金金和丈夫便带着孩子到青岛大学附属医院治疗,做了骨髓穿刺检查,结果也没有查出异常。本以为没什么大事,但在2016年10月份,小佳璐开始出现咳血症状,被紧急送到医院抢救,情况稍微好转之后,隋金金带着女儿来到北京儿研所做了全血基因检查,最终被确诊为先天性粒细胞缺乏症2017年1月13日,小佳璐做了左下肺切除手术,在术后休养了一段时间之后,医生告诉隋金金夫妻,孩子必须做骨髓移植手术。图为小佳璐骨瘦如柴。

小佳璐生病以来,已经15次住院。小佳璐虽然只有3岁,但是却很懂事。在她刚做完左下肺切除术后,爸爸秦东基问佳璐:“你疼不疼?”佳璐仿佛读懂了爸爸的心疼,说:“爸爸,我不怕。我特别想回家,我会努力治疗,争取早日能够回家。” 秦东基和妻子听到孩子稚嫩的语言,潸然泪下。看到妈妈流泪,小佳璐将脸贴在妈妈脸上。

为了救小佳璐,隋金金和丈夫倾其所有,负债累累。2017年11月19日在大家的帮助下,孩子顺利进仓,然而就在造血干细胞回输的第二天,秦佳璐出现了发烧,随后拉肚子、呕吐……短短几天孩子的脸和四肢肿了起来,医生下达了禁食令。图为小佳璐哭着说饿了。

11月20日,孩子的细胞慢慢长了上来,病情也减轻了一点,孩子出仓转到普通病房。然而喜讯并没有持续下去,11月26日病情加重,并出现便血情况,最多时,孩子便血每天达到1000到2000毫升。图为现在,小佳璐只能靠输液维持。

12月6日,小佳璐被全面禁食,3岁孩子只剩下18斤,瘦得皮包骨头,由于便血严重最后直接便导致部分肠梗阻。不得不用大量药物来控制,现在每天医药费就有1.5万,治疗至少要持续2至3个月。图为小佳璐现在每天需要1.5万元来维持治疗。最让隋金金心疼的是,小佳璐每天喊饿,吵着要吃,而医生又让全面禁食。面对孩子哭喊,隋金金心如刀割,却只能狠心拒绝。