罕见的基因疾病无眼症 女子生出没眼睛婴儿

2017-08-16
字体:
大中小
浏览:
文章简介：无眼症,引是一种罕见的基因疾病,这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现.据专家称“无眼症”的发病原因可能是因为基因突变,也可能是在孕妇怀孕的最初几周中,胚胎发生了某些无法解释的变化.美国佛罗里达州威灵顿市15岁女孩泰勒加里森去年10月生下女儿布丽尔后,布丽尔却将医生们全都惊呆了,原来布丽尔竟然患有一种罕见的“无眼症”,她的眼窝内没长任何眼睛组织.无眼症的发病概率大约为万分之三,一些患儿部分缺少眼球组织,一些患儿彻底没有任何眼球组织.“无眼症”这个诊断既残忍又陌生,面对一个没有眼睛的婴儿,一家人除了

无眼症，引是一种罕见的基因疾病，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。据专家称“无眼症”的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。

美国佛罗里达州威灵顿市15岁女孩泰勒加里森去年10月生下女儿布丽尔后，布丽尔却将医生们全都惊呆了，原来布丽尔竟然患有一种罕见的“无眼症”，她的眼窝内没长任何眼睛组织。无眼症的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。

“无眼症”这个诊断既残忍又陌生，面对一个没有眼睛的婴儿，一家人除了绝望，更多的是照顾方面的束手无策。所以，家人希望有这方面的公益组织可以帮帮他们，不至于自乱阵脚。

现在，小明的家人正在预约广州的三甲医院，打算给小明做一个正规全面的身体检查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在问题。而说到对未来的打算，刘女士表示再难都会坚持下去。