刘莹莹邹市明 安徽女孩刘莹莹要回家了 她的父亲通过江南时报致谢南京市民
上个月,江南时报连续独家报道了安徽籍五岁小女孩刘莹莹身患怪病,全家花光积蓄却无法查出病因的新闻。见报后引发不小的关注。不少南京市民和爱心团体前去捐款或慰问。昨天,小女孩的爸爸在即将回安徽老家之际,专程前往本报送上了锦旗。
回乡之前
想向南京市民道一声谢
昨天下午,女孩刘莹莹的父亲刘北洋,一路风尘赶到了江南时报社,向本报送上了一面写有"博爱之都美丽心灵"的锦旗,同时也对所有帮助过他的南京市民表示感谢。
由于前期给女儿治病花费巨大,走投无路的刘北洋一度在儿童医院附近现场募捐,江南时报的报道他一直随身携带,这让很多市民看了也深受感染。
"上次,一群南京市民直接找到我,一次就捐出了4000多元。"刘北洋说,南京的一些爱心团体,也在看到本报的报道后,表示愿意提供帮助。南京人的博爱情怀,让他感动。
他说,刘莹莹不发病的时候还好,一旦发病,肺部就会渗血,咳嗽带血,十分痛苦。
更要命的是,不知道她什么时候会发病,"这个病就像火山爆发一样,间隔发作的时间可能长,也可能短。"由于一般的医院根本没有能力治疗,一旦发作就要把刘莹莹往省城的医院送,每跑一趟就至少要花上千元的费用。
资金缺口大
呼吁市民继续奉献爱心
记者了解到,刘莹莹的病最严重的后果,就是肺部完全纤维化,失去功能。
刘北洋说,由于服用大量激素药物,女儿身上现在已经长出了毛发,他这次回家抢收麦子,过一段时间还要回南京给女儿复查。虽然整个家庭为了给孩子治病已经倾尽全部,但是他对于生活依然乐观,他说自己会一直带着女儿在求医的道路上走下去。
此外,刘莹莹由于肺部渗血,有时候会需要输血。为了省钱,刘北洋一度从自己的身上抽血给女儿,这段经历听来也让人心酸。
当前,刘莹莹的主要治疗手段都是被动的,包括服用一些增强免疫力的药,以及增强营养等等,资金缺口依然很大。