归脾丸的药品鉴别

2018-03-27
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文章简介：归脾丸 (1) 取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化:菌丝无色或淡棕色,直径4-6μm.联结乳管直径12-15μm,含细小颗粒状物. 内种皮细胞棕黄色,表面观多角形或类方形,垂周壁连珠状增厚.纤维成束或散离,多碎断,壁厚,表面有纵裂纹,两端断裂成帚状或较平截.纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维.网纹导管直径约至90μm.草酸钙针晶细小,不规则地充塞于薄壁细胞中.薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理. (2) 取本品归脾丸6g,研碎:或取小蜜丸或大蜜丸9

归脾丸

(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。联结乳管直径12～15μm,含细小颗粒状物。

内种皮细胞棕黄色，表面观多角形或类方形，垂周壁连珠状增厚。纤维成束或散离，多碎断，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。网纹导管直径约至90μm。草酸钙针晶细小，不规则地充塞于薄壁细胞中。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。

(2) 取本品归脾丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5～8g,研匀，烘干。加正己烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取当归对

照药材1g，加正己烷20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

(3) 取本品水蜜丸9g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸12g，加硅藻土适量，研匀。加乙醚50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取木香对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（10:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。