3岁女孩患异食癖 头上长犄角持续性高潮全球怪病盘点(图)
88岁老人的头上竟长出一个牛角一样的“犄角”，专家估计是老年斑被抠烂后皮质增生导致的。
记者在郑州市第五人民医院病房见到了正准备接受手术的老人张运财。他头顶右侧的这个“犄角”呈圆锥状，挨着头皮的根部直径约4厘米，角长约5厘米，尖上还有个小钩，用手轻推，角根部会移动。
老人是荥阳市广武镇人，面部、头皮和手脚上都有成片的褐色老年斑。今年5月底6月初的一天早上，他洗脸时发现头皮上长了个小疙瘩就把它抠掉了。没想到，原处又长出来一个疙瘩，而且长势飞快，4个月就长成了犄角的形状，并疼了起来。
郑州市第五人民医院听说后把他接回医院准备给以免费治疗。该院整形美容科副主任王剑检查后认为，老人头上的“犄角”其实是皮肤肿瘤的一种，叫“皮角”，估计是老年斑被抠烂后受到刺激，导致皮肤角质层增生，目前已有癌前病变情况，必须手术切除。
“这种‘皮角’，其实并不罕见，只是平时都长在人的手指、脚趾、脸上等部位，有的像个小‘指头’，皮变硬变厚，一般不引人注意。”王剑提醒大家，如果皮肤上出现了异常的疙瘩、肉刺，应该及时到医院诊断治疗，不要自己随便抠烂、抠掉，以免引发癌变等不必要的麻烦。
女子获得性皮肤松弛症一夜衰老她只有28岁，看上去却有六七十岁，11年前她生完孩子后“一年变老”，连孩子都躲着他。全球球奇异罕见的怪病，有很多让我们不可思议，比如睡美人症，比如持续性高潮，比如脚趾吐钻石、皮肤长铁丝....生了怪病更是折磨人，病人不仅遭受身体上病痛折磨，心理上也有可能留下阴影。下面就从“女子获得性皮肤松弛症一夜衰老”开始，来盘点下吧！
和常态的衰老不同，胡娟除了面部和颈部皮肤，身体的其他部位并没有任何老化。慢慢的，几番寻医的胡娟得知，这是一种罕见的皮肤松弛怪病。昨天，河南女子胡娟来到上海接受整形救助，挥别青春十多年的她能否重新找回美丽呢?
昨天，当她出现在整形医院的手术室门口时，很多人都难以相信，胡娟才28岁。一旁的丈夫一直陪伴左右，紧紧握住胡娟的手，不知情的人都误以为他们是母子。
命运和他们开了一个很大的玩笑。“每个人都会变老，但它不是在一天之内完成的。试想一下，当你把这样挺漫长的变老过程，浓缩在几个月或一年之内完成，恍如一夜间让你从一个二十几岁年轻人变成六十多岁老年人，心里都很难接受。”这样的穿越追溯到2003年，胡娟回忆，“生完孩子后，感觉自己脖子和之前不一样，脖子的皮肤松得厉害，但是当时也没太在意，以为生完孩子后比较累容易憔悴，这是一种自然的变化。”
半年后，脸部的皮肤每况愈下—松弛、折叠、下垂，跟老公走在一起，常被误认为是老公的妈妈。但精力、体力、身材、声音都没有变化，熟悉她的人从背后看她，还会觉得还是以前那个胡娟。
原本漂亮、开朗的胡娟无法接受这一切，她不敢上街，不敢面对别人怪异的眼神，不敢照镜子。她甚至撕毁了家里的每一张年轻的照片，“看着从前的照片，再看看现在的我，有一种难言的绝望。”紧随而来的是重重尴尬，胡娟坦言，“拿着以前的身份证出去办事，人家都说是假身份证，我没法跟他们解释，只好回家重新补办了一张。”
最让胡娟难过的是儿子。不知道从什么时候开始，儿子开始躲着胡娟，他甚至不敢跟同学承认这是他妈妈。“有一次我到学校去接他，他的一个同学就问他这是你妈妈吗?然后他没有回答。儿子周围一些同学的奶奶或者是妈妈都会把他当成我孙子，从那个时候起我再没去接过他。”
“为什么我的妈妈是这个样子?”每次听到儿子在背后问爸爸的时候，胡娟变得压抑与痛苦，甚至轻生过。
这些年，胡娟去全国各大医院进行检查，经体格检查、实验室检查及辅助检查，显示身体一切正常，除面部呈苍老容貌外。经皮损组织病理学检查发现，胡娟的面部皮肤表面鳞状上皮萎缩伴角化过度，真皮层疏松水肿伴灶性淋巴细胞浸润，弹性纤维染色显示真皮内弹性纤维明显变细、减少，部分断裂。
根据此检查结果，医生诊断胡娟为获得性皮肤松弛症。据介绍，皮肤松弛症是一种极其罕见的发生在弹性组织的系统性疾病，有遗传性及获得性两个亚型。据国内外文献记载，全球相得相关疾病的人也寥寥无几，国内仅有1例相似女性病例报道。
“这个病因现在也没有确定，也可能有我自己的原因，可能没照顾好她。”对于胡娟的“变老”，丈夫一直没有离开，却一直深深内疚。
“我因为生了孩子得了这个病，是不是我再生一个孩子可能这个病的病情会有一些好转。”为此胡娟又生了一个女儿。遗憾的是，奇迹没有出现，青春并没有回来。但胡娟还是希望，自己能过上跟同龄人一样的正常生活，希望专业医疗机构帮帮她，让她恢复容颜。
据美国猎奇新闻网站“odditycentral.com”11月13日报道，37岁的美国女子珊尼娜•伊萨姆可能是世界上唯一一位患有皮肤不治之症的人，因为，自2009年起，她全身的毛囊开始停止生长毛发，反而长出了指甲!这一病状到目前为止尚未得到任何皮肤专家的确切诊断。现在伊萨姆在巴迪摩尔的约翰斯•霍普金斯医学中心接受物理治疗。
伊萨姆在孟菲斯大学担任法学讲师，2009年开始受到严重的哮喘困扰。在问诊就医后，她使用了大量的类固醇药物进行治疗。很快，她对类固醇产生了异常反应，皮肤开始出现异常瘙痒。在服用过苯海拉明及其他抗敏药物后，这种情况依然没有得到改善。
“情况变得越来越难以控制，而我们却束手无策，她的毛囊里面开始长出黑色的疥癣。”伊萨姆的母亲凯茜•加里感到非常无奈，“这些东西很快长成指甲并且继续生长，它们坚硬而难以触碰。”很快，病况蔓延到了伊萨姆的腿部乃至于全身，进而影响她的身体健康——伊萨姆的骨骼状况及视力都受到一定程度的伤害，体重也在下降。
5年来，伊萨姆已接受过多次诊断治疗，医生甚至对其脊椎做了活组织检查，然而检查结果依然无法说明任何问题。伊萨姆在孟斐斯看过的医生直言，他已经对治好这种病不抱任何希望，他认为伊萨姆大概只能尽量享受余生。这样的结果显然不能为伊萨姆的家人所接受。2011年，他们转院到了约翰斯•霍普金斯医学中心继续求医。
在霍普金斯中心，医师们详细分析了伊萨姆的身体异变并终于得出了重要结论：她身体的毛囊所分泌的皮肤细胞高于正常人12倍以上。或许正是这个原因使得其毛囊中生长的是指甲而非毛发。病因也许是由于缺乏维生素，也许是由于皮肤摄入过多氧气。而在此基础上展开的新治疗，似乎也有了一定成效。伊萨姆腿部的情况大为减轻，治疗后的脸部看起来不过是遭受严重晒伤而已。当然，为了确保病情不会复发，伊萨姆需要每月返回孟菲斯接受检查。
当然，症状改善的背后是一笔不菲的治疗费用。目前伊萨姆已经欠下霍普金斯中心100万美元(约合人民币612.5万元)诊疗费，每个月的医药费就高达2.5万美元(约合人民币15.3万元)。而居住在马里兰的伊萨姆无法使用医疗保险来进行赔付。雪上加霜的是，她曾经是药店接待员的母亲因为必须全天照顾女儿而失去了工作。艰难的处境下，母女俩寄希望于来自朋友及好心人的捐款能帮助她们度过难关。
为了呼吁人们关注这种皮肤疾病，伊萨姆以自己的名字成立了S.A.I基金协会，好心人可通过美国大部分银行进行汇款捐赠。得知伊萨姆的悲惨事迹后，人们纷纷慷慨解囊，其中还包括著名的电视主持人安德森•库珀。然而源源不断的捐款目前也只能用以支付伊萨姆高昂的治疗费。
尽管前景并不乐观，深爱伊萨姆的家人及朋友依然一如既往地为她祈祷，希望会有奇迹出现。
据台湾媒体报道，英国20岁女子贝丝（Beth Goodier）患有俗称“睡美人症”的罕见疾病克莱恩莱文症候群（Kleine-Levin Syndrome），每天只有2小时是清醒的，其余时间都在睡觉，严重影响贝丝的生活。“睡美人症”目前仍是不治之症，全球约有1000名患者，而且好发于青春期男女，患者错过了重要的成长阶段。
英国《每日邮报》报道，贝丝在16岁时突然患上“睡美人症”，一举打乱她原本的正常生活，一睡就是22个小时，一天当中只有2小时是清醒的，贝丝因嗜睡会长时间躺在沙发和床上，生活起居需要母亲照料，贝丝母亲表示，有时她睡醒时会做出像小孩子的行为，只会看电视和吃东西，而贝丝会把握“真正清醒”的时候，去做自己想要做的事。
克莱恩莱文症候群发病原因不明，目前仍无药可医，只能服药减缓发病频率，专家指出若患上此病，需花上10几年才能康复。
