揭秘血小板增高症是绝症吗 三个症状需你了解
血小板增多症属于一种骨髓增殖性疾病，是骨髓巨核细胞过度增殖性疾病。其特征为出血倾向及血栓形成。血小板增多症血小板增多症（primary throbocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。 血小板增多症病因详细解析
【病因机制】
究其病理生理原因可分为两大类，一类原因不明，称为原发性血小板增多症(也称为出血性、真性或特发性血小板增多症)，另一类为继发性或反应性血小板增多症。
原发性血小板增多症(ET)与其他骨髓增殖性疾病(包括CML、PV、PMF)一样，病因不明，为多能造血干细胞克隆性疾病。是由单个异常多能干细胞克隆性增殖引起。本病主要表型表达在巨核-血小板系的原因不明，可能与异常克隆对巨核血小板系的造血因于特别敏感有关，也可能是突变发生在分化主要倾向于巨核-血小板系的多能干细胞。
患者骨髓细胞体外培养巨核细胞克隆形成单位(CFU-MEG)比正常人或继发性血小板增多症明显增多，无外源生长因子加入时也常有CFU-MEG的生长。部分病例有CFU-GM和BFU-E的增多。
本病出血原因与血小板内在缺陷有关，如血小板内5-TH含量不足，血小板黏附功能降低，血小板对ADP、肾上腺素诱发聚集反应减低以及血小板因子Ⅲ释放减低等。血小板显著增多导致高聚集性血栓形成，或增多的血小板造成微血管血栓性损害，引起静脉或动脉的血栓形成。
继发性血小板增多①炎症性疾病：急性感染风湿热、类风湿病、结核、肾病、慢性骨髓炎、溃疡性结肠炎及慢性肝炎等;②恶性肿瘤：非霍奇金淋巴瘤、霍奇金病、神经母细胞瘤及朗格汉斯细胞组织细胞增多症;③切脾后及功能性无脾;④药物诱发：糖皮质激素、VCR、VBL;⑤血小板重新分布;⑥血液病反跳性血小板增多：出血、慢性溶血性贫血、维生素E及铁缺乏、特发性铁粒幼细胞性贫血、巨幼细胞性贫血;⑦其他：Caffey病、肺栓塞、先天愚型、5q-综合征、血栓性静脉炎、肾上腺功能亢进及手术后。 1.气滞血瘀型：
证候：胁下痞块、胀多于痛、痛有定处或拒按，舌质暗，脉沉涩。
证候分析：气机阻滞，脉络不和，气血郁滞，积而成块，故胁下痞块，固定不移，气滞血阻，血行不畅，故胀多于痛。脉沉主病在里、脉涩，舌质紫暗主血瘀。
2.阴虚血瘀型：
证候：五心烦热，口干咽燥，多梦或不寐，心悸健忘，腰酸膝软，胁下痞块固定不移，隐隐作痛，面色紫暗，舌质红紫，脉弦细数。
证候分析：肾水亏则阴血不足，虚火上炎故五心烦热，口干咽燥;心肾不交则多梦不寐，心悸健忘;腰为肾之府，肾虚则腰膝酸软;舌质红、脉细数、为阴虚内热之征。阴液亏损，血行不畅而瘀滞，故面色紫暗，舌质红紫，血瘀于胁下，脉络不通，故胁下痞块，隐隐作痛。 3.血热妄行型：
证候：五心烦热，口干咽燥，腰膝酸软，少寐多梦，心悸，便血，尿血或皮下瘀斑，或齿龈出血、咳血等，舌质红，脉细数。
证候分析：肾阴不足，内热由生故腰膝酸软，五心烦热，口干咽燥。水不济火，心火亢盛则不寐多梦，心悸。热迫血妄行，血不循经故出血，热伤阳络血外溢，故皮下瘀斑等。热伤阴络血内溢，故便血、尿血等。脉细数，舌质红，为阴虚内热之症。
