有机化学邢其毅第二版 基础有机化学下册(第4版)

目录 第14章 脂肪胺 14.1胺的分类 14.2胺的命名 14.2.1胺的普通命名法 14.2.2胺的系统命名法 14.3胺的结构 14.4胺的物理性质 14.5胺的酸、碱性 14.5.1胺的酸性 14.

5.2胺的碱性 14.6胺的成盐反应及其应用 14.6.1胺的成盐反应 14.6.2四级铵盐及其相转移催化作用 14.7胺的制备方法一: 含氮化合物的还原 14.8胺的制备方法二: 氨或胺的烷基化和Gabriel合成法 14.

9胺的制备方法三: 醛、酮的还原胺化 14.10胺的酰基化与Hinsberg反应 14.11四级铵碱和Hofmann消除反应 14.11.1四级铵碱 14.11.2 Hofmann消除反应 14.

12胺的氧化和Cope消除 14.13胺与亚硝酸的反应 14.14重氮甲烷与烷基重氮化合物 14.15胺的制备方法四: 酰胺重排 14.15.1 Lossen、Hofmann、Curtius和Schmidt重排反应 14.

15.2重排反应分析 14.15.3重排反应的应用 拓展阅读 章末习题 复习本章的指导提纲 英汉对照词汇 第15章 苯芳烃芳香性 15.1苯结构的假说和确定 15.

2共振论对苯的结构和芳香性的描述 15.3分子轨道理论对苯的结构和芳香性的描述 15.4多苯芳烃和稠环芳烃 15.4.1多苯代烷烃 15.4.2联苯 15.4.3稠环芳烃 15.5芳烃的物理性质 15.

6芳香性 15.6.1 Hückel规则 15.6.2轮烯的芳香性、反芳香性以及无芳香性 15.6.3周边共轭体系化合物的芳香性 15.6.4离子化合物的芳香性 15.6.5同芳香性 15.

6.6多环(稠环)分子的芳香性 15.6.7富瓦烯类化合物的芳香性 15.6.8杂环的芳香性 15.6.9球面芳香性 15.6.10 M bius芳香性 15.6.11 Y-芳香性 15.

7芳烃的基本化学反应 15.7.1加成反应 15.7.2氧化反应 15.7.3芳烃的还原反应 章末习题 复习本章的指导提纲 英汉对照词汇 第16章 芳环上的取代反应 16.1芳香亲电取代反应的定义 16.

2芳香亲电取代反应的机理 16.3硝化反应 16.4卤化反应 16.5磺化反应 16.6 Friedel-Crafts反应 16.6.1傅-克烷基化反应 16.6.2傅-克酰基化反应 16.7Blanc氯甲基化反应与Gattermann-Koch反应 16.

8取代基的定位效应 16.8.1取代基的诱导效应和共轭效应 16.8.2给电子诱导效应为主的取代基的定位效应 16.8.3吸电子诱导效应为主的取代基的定位效应 16.

8.4给电子共轭效应为主的取代基的定位效应 16.8.5吸电子共轭效应为主的取代基的定位效应 16.8.6卤原子取代基的定位效应 16.8.7取代基的反应性能和定位效应总结 16.

9苯环上多元亲电取代的经验规律 16.10萘、蒽和菲的亲电取代反应 16.11芳香亲核取代反应 16.12芳香亲核取代反应(一) 加成-消除机理(SN2Ar机理) 16.13芳香亲核取代反应(二)亲核加成-开环-关环机理(ANRORC机理) 16.

14芳香亲核取代反应(三) 间接芳香亲核取代反应(VNS) 拓展阅读 章末习题 复习本章的指导提纲 英汉对照词汇 第17章 烷基苯衍生物酚醌 17.

1苄位的化学性质 17.1.1苄基负离子、正离子和自由基 17.1.2苄基的其他反应 17.2酚的命名、结构与物理性质 17.3酚羟基的反应 17.3.1酚的酸性和碱性 17.3.2酚羟基的醚化反应和Claisen重排 17.

3.3酚羟基的酯化反应和Fries重排 17.4酚芳环上的取代反应 17.4.1卤化反应 17.4.2磺化、硝化和亚硝基化反应 17.4.3 Friedel-Crafts反应 17.

4.4 Reimer-Tiemann反应 17.4.5 Kolbe-Schmitt反应 17.4.6芳香醚的Birch还原 17.4.7苯酚与甲醛的缩合——酚醛树脂 17.5多环芳酚和多元酚的反应 17.

5.1 Bucherer反应 17.5.2间苯二酚和间苯三酚的一些特殊反应 17.6酚的制备 17.6.1一元酚的制备 17.6.2多元酚的制备 17.7醌的结构 17.8对苯醌的反应 17.

8.1对苯醌的加成反应 17.8.2对苯醌的氧化性 17.8.3对苯醌在生物体系中的作用 17.9醌的制备 拓展阅读 章末习题 复习本章的指导提纲 英汉对照词汇 第18章 含氮芳香化合物芳炔 18.

1芳香胺的结构特征和基本化学性质 18.2芳香硝基化合物的结构、基本性质及其用途 18.3硝基和氨基在芳环上的作用对比 18.4芳香胺的制备:芳香硝基化合物的还原反应 18.5芳香胺的氧化 18.

5.1氨基的氧化 18.5.2苯环的氧化 18.6芳香胺的芳香亲电取代反应 18.6.1卤化 18.6.2酰基化 18.6.3磺化 18.6.4硝化 18.6.5 Vilsmeier-Haack甲酰化反应 18.

7联苯胺重排和Wallach重排 18.8芳香重氮盐 18.9芳香亲核取代反应(四) 18.9.1芳香自由基取代(SNR1Ar)机理 18.9.2芳香正离子亲核取代(SN1Ar)机理 18.

10重氮盐的还原 18.10.1去氨基还原反应 18.10.2肼的制备:重氮盐的还原 18.11重氮盐的偶联反应 18.12苯炔的发现和它的结构 18.13苯炔的制备 18.14苯炔的反应 18.

15芳香亲核取代反应(五) 苯炔中间体机理 拓展阅读 章末习题 复习本章的指导提纲 英汉对照词汇 第19章 杂环化合物 19.1杂环化合物的分类 19.2杂环化合物的命名 19.2.1杂环母核的命名 19.

2.2杂环母核的编号 19.3脂杂环化合物的化学性质 19.3.1氧杂环的化学性质 19.3.2氮杂环的化学性质 19.3.3硫杂环的化学性质 19.4脂杂环的立体化学 19.5脂杂环的制备 19.

6芳香杂环化合物的电子结构及其化学反应 19.6.1芳香杂环化合物的电子结构 19.6.2芳杂环的核磁共振特征变化 19.6.3芳杂环的碱性和亲核性 19.6.4芳杂环中杂原子的亲核性 19.6.

5芳杂环的芳香亲电取代反应 19.6.6芳杂环中杂原子和取代基在芳香亲电取代反应中的定位效应 19.7芳杂环的芳香亲核取代反应 19.8芳杂环的加成反应 19.8.1还原反应 19.8.2与双烯体的加成反应 19.

8.3氧化反应及其氧化产物的后续反应 19.9苯并杂环的基本性质和反应 19.9.1苯并呋喃、苯并噻吩和吲哚的基本性质和反应 19.9.2嘌呤的基本性质和反应 19.9.3苯并六元杂环体系的基本性质和反应 19.

10芳杂环的构建和碳原子与杂原子间键连接的基本方式 19.10.1以二羰基化合物为基本原料 19.10.2以其他羰基衍生物为基本原料 19.10.3重排反应 19.10.4环加成反应 拓展阅读 章末习题 复习本章的指导提纲 英汉对照词汇 第20章 糖类化合物 20.

1糖类化合物的分类、命名与结构 20.2糖类化合物的环状结构和变旋现象 20.2.1糖类化合物的环状结构 20.

2.2糖类化合物的变旋现象 20.3糖类化合物的构象: 异头碳效应 20.4自然界中存在的特殊单糖 20.4.1脱氧糖 20.4.2氨基糖 20.4.3支链糖 20.5单糖的反应 20.5.1单糖的氧化 20.

5.2单糖的还原 20.5.3糖苷: 酯键和醚键的形成 20.5.4磷酸糖酯的形成 20.5.5糖脎的形成 20.5.6糖的递增反应 20.5.7糖的递降反应 20.6双糖 20.6.

1纤维二糖和麦芽糖 20.6.2乳糖 20.6.3蔗糖 20.7三糖和寡糖 20.8多糖 20.8.1纤维素和半纤维素 20.8.2淀粉 20.8.3糖原 20.9决定血型的糖 20.10杂原子修饰的糖类化合物 章末习题 复习本章的指导提纲 英汉对照词汇 第21章 氨基酸、多肽、蛋白质以及核酸 21.

1氨基酸的结构与命名 21.2 α-氨基酸的基本化学性质 21.2.1两性离子性 21.2.2酸碱性和等电点 21.

3 α-氨基酸的化学反应和生化反应 21.3.1 α-氨基酸的基本化学反应 21.3.2与茚三酮的反应 21.3.3形成氨基酸金属盐 21.3.4 α-氨基酸的生化反应 21.4氨基酸的制备 21.

4.1氨基酸的消旋合成法 21.4.2对映体纯的氨基酸的合成 21.5多肽的命名和结构 21.5.1命名 21.5.2结构 21.6多肽结构的测定 21.6.1多肽的纯化 21.6.2氨基酸分析 21.

6.3测定肽或蛋白质中各氨基酸的排列顺序 21.7多肽合成 21.7.1氨基的保护 21.7.2羧基的保护 21.7.3侧链的保护 21.7.4多肽的合成方法 21.7.5固相多肽合成法 21.

8蛋白质的分子形状 21.8.1二级结构 21.8.2三级结构 21.8.3四级结构 21.9酶 21.9.1酶的命名、分类和组成 21.9.2酶的催化功能 21.9.3在酶催化下的蛋白质分解及氨基酸代谢 21.

10核酸 21.10.1核酸的组成 21.10.2核酸的结构 21.10.3 DNA的复制和遗传 章末习题 复习本章的指导提纲 英汉对照词汇 第22章 脂类、萜类和甾族化合物 22.

1脂类化合物及其分类 22.2各种脂类化合物 22.2.1油脂以及脂肪酸 22.2.2磷脂 22.2.3蜡 22.2.4前列腺素 22.3萜类化合物的结构、组成和分类 22.4各种萜类化合物 22.

4.1单萜 22.4.2倍半萜 22.4.3二萜、三萜和四萜 22.5甾族化合物的基本骨架和构象式 22.6各种甾族化合物 22.6.1胆固醇 22.6.2麦角固醇及维生素D 22.6.3胆酸和糖皮质激素 22.

6.4甾族性激素 22.6.5其他具有生理作用的甾族化合物 22.7脂类、萜类以及甾族化合物的生物合成 章末习题 复习本章的指导提纲 英汉对照词汇 第23章 氧化反应 23.1有机化合物的氧化态 23.

2有机化合物的氧化反应类型 23.3金属氧化剂 23.3.1 Cr(Ⅵ)氧化剂 23.3.2锰类氧化剂 23.3.3四氧化锇 23.3.4金属钌氧化剂 23.3.5四醋酸铅 23.3.

6 Ag(Ⅰ)氧化剂 23.3.7 Pd(Ⅱ)氧化剂 23.3.8主族金属氧化剂 23.4非金属氧化剂 23.4.1碘类氧化剂 23.4.2亚氯酸钠 23.4.3二氧化硒 23.4.4单线态O2 23.

4.5臭氧与碳碳双键的臭氧化反应 23.5有机氧化剂 23.5.1二甲亚砜 23.5.2氮氧化物 23.5.3过氧化物 23.5.4叶利德 23.6不对称氧化反应 23.6.1烯烃的不对称双羟基化反应 23.

6.2烯烃的不对称环氧化反应 23.7氮原子和硫原子参与的氧化反应 章末习题 英汉对照词汇 第24章 重排反应 24.1亲核重排的基本规律 24.2自由基重排的基本规律 24.3亲电重排和卡宾重排的基本规律 24.

4从碳原子到碳原子的1,2-重排 24.4.1 Wagner-Meerwein重排 24.4.2 pinacol重排 24.4.3 Prins-pinacol重排 24.4.

4 Demjanov重排和Tiffeneau-Demjanov重排 24.4.5二烯酮苯酚重排 24.4.6二苯基乙二酮二苯乙醇酸型重排 24.4.7 Favorskii重排 24.4.8基于酰基卡宾的重排反应——Wolff重排和Arndt-Eistert重排 24.

5从碳原子到氮原子的1,2-重排 24.6从碳原子到氧原子的1,2-重排 24.7从杂原子到碳原子的重排 24.7.1 Baker-Venkataraman重排 24.

7.2 Payne重排 24.7.3 Smiles重排 24.7.4 Stevens重排 24.7.5 Sommelet-Hauser重排 24.7.6 Pummerer重排 24.

7.7 MeyerSchuster重排和Rupe重排 24.7.8 Fries重排 24.8从杂原子到杂原子的亲核重排——硼氢化氧化 24.9 σ迁移重排 24.9.1[1,j]-氢σ迁移重排 24.

9.2[1,j]-碳σ迁移重排 24.9.3[3,3]-σ迁移重排 24.9.4[2,3]-σ迁移重排和[1,2]-σ迁移重排 章末习题 英汉对照词汇 第25章 过渡金属催化的有机反应 25.

1金属有机化合物的发展历史 25.2金属配合物、价键理论及18电子规则 25.2.1中心金属的氧化态及配位数 25.2.2 18电子规则 25.3金属有机配合物中的配体 25.3.1有机配体的齿合度 25.

3.2配体的类型与电子数 25.4金属与配体成键的基本性质 25.5过渡金属有机化合物的基元反应 25.5.1配位与解离 25.5.2氧化加成 25.5.3还原消除 25.5.4插入和去插入反应 25.

5.5配体的官能团化 25.5.6转金属化反应 25.6过渡金属催化的碳碳键偶联反应 25.6.1 Kumada偶联反应 25.6.2 Heck偶联反应 25.6.3 Sonogashira偶联反应 25.

6.4 Negishi偶联反应 25.6.5 Stille偶联反应 25.6.6 Suzuki偶联反应 25.7过渡金属催化的碳杂原子键偶联反应 25.7.1 BuchwaldHartwig偶联反应 25.

7.2 Larock吲哚合成 25.8钯催化偶联反应总结 25.9金属卡宾和金属卡拜 25.9.1金属卡宾化合物的基本性质和合成 25.9.2金属卡拜化合物的基本性质 25.

10烯烃复分解反应 25.11过渡金属催化反应的最新发展 章末习题 英汉对照词汇 第26章 有机合成与逆合成分析 26.1逆合成分析 26.2有机合成的基本要求和驱动力 26.2.1有机合成的基本要求 26.

2.2有机合成的驱动力 26.3有机合成设计的基本概念 26.3.1逆合成分析、起始原料和目标分子 26.3.2切断、合成子、反合成子以及合成等价物 26.3.3切断的基本方式和基本原则 26.

4 C—X键的切断 26.4.1单官能团化合物中C—X键的1,1-切断 26.4.2双官能团化合物中C—X键的1,1-切断 26.5 C—C键的切断 26.5.1单官能团化合物中C—C键的切断 26.

5.2部分典型双官能团化合物中C—C键的切断 26.6有机合成中的保护基 26.6.1羟基保护基 26.6.2羰基保护基 26.6.3氨基保护基 26.7简单有机化合物的合成实例分析 26.

8天然产物全合成的实例分析 26.8.1青霉素V的全合成分析 26.8.2利血平的全合成分析 26.8.3紫杉醇的全合成分析 章末习题 英汉对照词汇 第27章 化学文献与网络检索 27.1一次文献、二次文献、三次文献 27.

2期刊 27.2.1期刊概述 27.2.2原始性期刊 27.2.3综述性期刊、新闻动态期刊 27.3专利 27.4书籍 27.4.1手册 27.4.2辞典与百科全书 27.

4.3丛书 27.4.4教科书 27.5文献检索引擎: SciFinder,Web of Science与Reaxys 27.5.1《化学文摘》与SciFinder 27.5.2《科学引文索引》与Web of Science 27.

5.3《Beilstein有机化学手册》与Reaxys 27.6 网络检索 27.6.1 文献的直接访问 27.6.2 SciFinder 27.6.3 Web of Science 27.6.4 Reaxys 章末习题 参考文献 英汉对照词汇 英文人名索引 关键词索引 参考书籍