附子理中丸的性状

2018-12-20
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文章简介：附子理中丸 附子理中丸的性状: 该品为棕褐色或棕黑色的水蜜丸或黑褐色的大蜜丸:气微,味微甜而辛辣. 附子理中丸的鉴别: (1) 取本品,置显微镜下观察:淀粉粒长卵形.广卵形或形状不规则,有的较小端略尖凸,直径25-32μm,长约至50μm,脐点点状,位于较小端.糊化淀粉团块类白色.联结乳管直径12-15μm,含细小颗粒状物.草酸钙针晶细小,长10-32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中.纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维. (2) 取本品水蜜丸4g,研碎:或取大蜜丸6g,切碎,加等量硅藻土,

附子理中丸

附子理中丸的性状：

该品为棕褐色或棕黑色的水蜜丸或黑褐色的大蜜丸；气微，味微甜而辛辣。

附子理中丸的鉴别：

(1) 取本品，置显微镜下观察：淀粉粒长卵形、广卵形或形状不规则，有的较小端略尖凸，直径25～32μm,长约至50μm,脐点点状，位于较小端。糊化淀粉团块类白色。联结乳管直径12～15μm,含细小颗粒状物。草酸钙针晶细小，长10～32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。

(2) 取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，切碎，加等量硅藻土，研匀。加醋酸乙酯25ml，超声处理15分钟，滤过，滤液用适量无水硫酸钠脱水，低温浓缩至近干，加醋酸乙酯1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g，加醋酸乙酯1ml,超声处理15分钟，静置，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液8μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(50:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。