肌肉无力症怎么回事 患者必看饮食禁忌

2018-09-20
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文章简介:肌无力病是神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10-35岁最多见,亦有中年以上发病者. 肌无力病具体的临床表现: 肌无力病在各种年龄组均可发生.但多在15-35岁,男女性别比约1:2.5.起病急缓不一,多隐袭,主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分患者累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出出复视

肌无力病是神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10~35岁最多见,亦有中年以上发病者。

肌无力病具体的临床表现:

肌无力病在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁,男女性别比约1:2.5。起病急缓不一,多隐袭,主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分患者累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出出复视,最后眼球可固定,眼内肌一般不受累。

此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及,讲话过久,声音逐渐低沉,构音不清而带鼻音,由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力,则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。

肌无力病的症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同,一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。

也有极少数暴发型起病迅速,在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难,各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者,除个别为全身型外,大多局限为眼外肌。

得了肌无力的患者不能吃什么呢?下面就来和大家聊一聊关于肌无力的食疗禁忌,以及肌无力的患者日常饮食中有益的食物,具体的内容如下:

一些阴虚肌无力患者,(如患了肺结核、肝炎等疾病之后),由于体内阴液素来不足,而许多补苭,尤其是补气和补阳的苭物,(如人参、鹿茸等),多能使人体功能亢盛,更使原有的阴虚症状,如口干、烦躁、失眠、小便黄赤、大便秘结、鼻出血等加重。因此,进补时,应先辨明虚证的不同类型,再分别选用益气、助阳、滋阴、养血的不同补苭。

饮食对我们每一个人,来说都是必不可少的,但在此告诉大家,得了肌无力并不是想吃什么,就可以吃什么,还是有一些不可以吃的东西,以下为大家做详细的介绍。

忌无虚滥补:中医进补的原则是虚者补之。无虚滥用补苭,会导致阴阳失调,使脏腑正常的生理功能受到扰乱。所以,进补之前,必须明辨虚实,以免遭受无虚滥补之殃。

忌虚不受补:所谓虚不受补,是指虚弱肌无力患者服了补苭后,病痛不减,反而加重或出现了口干、舌焦、烦躁、夜不能寝、虚火上窜、消化不良、腹胀等一系列不良反应。出现这种情况的原因有两种,一是由于有些脾胃虚弱的病人,平时消化、吸收功能已不健全,而许多补苭,特别是补血和补阴苭(如驴皮胶、熟地等),质地多较滋腻,不易被吸收,容易阻滞胃肠功能,而出现脘腹胀满,食少纳呆等症状。

以上就是肌无力的患者在饮食上不能吃什么的相关的内容,希望能够对大家有所帮助。如果对于肌无力的日常饮食还有什么不明白请关注后续的文章更新。以上的内容仅供参考,具体请咨询专业的医生。